제약

식약처 민원 보완 절차와 기한 연기 방법, 보완사항 확인 및 담당 공무원 알아보기.

의약품 정보검색 방법 안내: 제품명으로 검색하여 표준코드 확인

품목허가증 열람이 가능한 경우(자사 품목인 경우) 품목허가증/품목신고증 첫 페이지 최하단에(인장 하단) 품목기준코드 OOOOOOOOO 라고 적혀 있는 것 확인 가능. 전자허가증에서도 동일하게 확인이 가능하다.(참고 : 품목기준코드는 허가연도 4자리 + 일련번호 5자리로 …

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마이페이지를 통해 의약품안전나라에서 개인정보를 수정할 수 있습니다. 파란색 버튼을 클릭하고 비밀번호를 재입력하면 변경이 가능합니다.

위 글은 의약품 포장 용기에 대한 유형과 영문 용어를 설명합니다. 이는 밀폐용기, 기밀용기, 밀봉용기에 대한 정의와 그 영문 용어를 제시하며, 각 용기의 특성과 목적을 설명합니다.

Breakpoints란 항생제로 세균의 증식을 제어하는 최소한의 농도로, 감수성과 저항성을 구분하는 임계점이다.

의료기준관리 페이지에서 산정대상약제 결정신청을 위해 추가정보 및 약제평가신청서 작성 후, 판매 예정가와 품목허가증 제출이 필요하며, 완료된 신청은 인터넷접수조회에서 확인 가능합니다.

“Rx only”은 처방이 필요하다는 의미다.

의약품 대표코드 및 표준코드 등록 절차 안내. KPIS에 접속하여 제품정보 조회 후 대표코드 및 표준코드를 등록하고, 포장단위에 대한 정보를 입력하여 등록하는 과정을 안내합니다. 입력 후 정상적으로 처리되면 자동으로 표준코드 입력으로 이동하며, 등록 완료까지는 약 10일이 소요될 수 있습니다.

식약처 접속 nedrug.mfds.go.kr 위 링크 접속 후 로그인 전자허가증 열람 페이지 접속 좌측 하단의 전자허가증 클릭 > 품목허가(신고)증 클릭 > 하단의 목록에서 열람/출력 버튼을 클릭 자세한 방법은 아래 포스트 참고 …

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